第7組，9號。.org

    吉梅對著屏幕上顯示的實驗編號，填寫下編號，將其用膠帶貼在試管外壁，作為識別。

    這也意味著，她已經(jīng)完成了9次實驗。

    像她這樣的實驗小組還有五個，如果大家進度都相同，則表明他們已經(jīng)一共做了三百多次實驗！

    研究就是這樣。

    重復(fù)試驗，因為各種條件都已確定，只需要按部就班照著做就行，最多是為了保證正確，多做幾次就行了。

    而研究性實驗，由于試劑添加的種類、數(shù)量，或是升降溫的溫差都不確定，光是對以上兩個條件進行排列組合，就能設(shè)計出數(shù)百種實驗流程。再加上數(shù)量不等的對比驗證實驗，一個項目做成千上萬次實驗，那是再正常不過了。

    如此密集的實驗，就算設(shè)計正確，也需要極大的投入，才能取得一點成績。

    若是最初的設(shè)計方向就錯了，那整個投入都毫無意義。

    由此可見，研究就是燒錢。

    沒有錢，什么研究都搞不起來。

    即便是毫不吝惜的投入，也不見得就能取得想要的結(jié)果，更多的可能是一無所獲。

    PCR是基因的定向培育。

    但光是為了一個定向的確定，就涉及到很多條件，再到培育擴容，所需的條件就更龐大，需要進行的實驗也就更多。

    吉梅將試管放入自動滴液機擱置架，照著屏幕上列出的條件，輸入所需滴入試劑的名稱、數(shù)量，檢查沒有輸錯以后，按下了確認(rèn)按鈕。

    一個針頭從滴液機垂下，后面拖著軟管，針頭伸入試管，然后擠出了一串水珠，落在試管之內(nèi)。

    堪堪快到五毫升的量，針頭不再出水，最后一滴試液，也順著細(xì)滑的針頭，滴入試管。

    剛好五毫升，不多也不少。

    針頭起起落落，將一種又一種試劑，精確定量地滴入試管，完成調(diào)配。

    吉梅很是感慨。

    有了這些設(shè)備，實驗的準(zhǔn)確性、成功率提升何止十倍。她在上學(xué)、原單位的時候，可沒有這么優(yōu)良的設(shè)備可用，所有的試劑調(diào)配、注入全都是手工操作，試劑的純度容易出現(xiàn)偏差，手工注入的量也有多有少，導(dǎo)致實驗的成功率大為降低。

    大家都知道有好的設(shè)備，實驗成功的幾率會大幅上升，可是又有幾家單位能夠配得起呢。

    他們這幾個實驗室內(nèi)，配置的各種實驗儀器，好多她以前聽都沒聽說過，先進之處讓她瞠目結(jié)舌。而這些儀器的價值，據(jù)她所知，不下數(shù)千萬！

    換個零件，都要幾百上千塊！

    做一次實驗所用的各種高純度試劑，價值就一兩千！

    這樣的投入，別說她原來的單位了，就是國家級的大型研究機構(gòu)，也不見得用得起。

    吉梅搖搖頭，甩掉腦中的感慨，取出試管，用一個專用的鐵蓋蓋住試管口，然后放入加熱儀。

    根據(jù)PCR技術(shù)原理，DNA聚合酶這種天然存在于生物體內(nèi)的物質(zhì)，會在細(xì)胞分裂前進行DNA的復(fù)制。PCR就是利用它，來完成細(xì)胞的克隆。

    通過加溫，使得完整的基因鏈熔斷為兩條單鏈。

    當(dāng)降溫后，聚合酶就會自動融合到每一條單鏈基因上，生成互補鏈，又變成一個完整的基因鏈。

    通過不斷重復(fù)該步驟，就能讓較少的目標(biāo)基因大量復(fù)制，從而克隆出較高的濃度。

    這臺加熱儀就是公司利用PCR技術(shù)原理，自行研發(fā)的，可以精確地控制溫度在極短的時間內(nèi)快速升溫和降溫。

    等托盤收入擴增儀內(nèi)，吉梅開始輸入加熱程序。

    早前的實驗，完全遵循了PCR技術(shù)發(fā)明人的操作方法，將溫度升高至96攝氏度，以熔斷基因鏈。

    但是這樣的高溫，會破壞連接基因的聚合酶，需要重新添加聚合酶。有了人的參與，實驗的穩(wěn)定性就無法得到保障，失敗率很高。

    因此重新設(shè)計的實驗，就是要利用提取的各種聚合酶，來實驗它的極限生存溫度，以找到一種能夠在90攝氏度以上高溫仍然具備相當(dāng)活性的耐熱聚合酶。

    9號實驗的，就是一種在火山溫泉內(nèi)找到的耐熱細(xì)菌，提取的聚合酶。

    而本次實驗的方式，其實就是一次完整的PCR實驗。

    只是選擇的是任意一種已知基因序列的基因片段，來作為實驗?zāi)０濉Ｍㄟ^實驗以后的基因序列對比，來確認(rèn)聚合酶是否參與了工作，通過濃度高低，來判定它的活性。

    前期實驗的幾十種聚合酶，大都失敗，完全沒有進行基因復(fù)制。個別參與復(fù)制的濃度又過低，基本上不具有實用價值。

    說實話，能不能找到一種耐熱聚合酶，吉梅也沒有信心。

    但她分到的任務(wù)，就是尋找合適的聚合酶。所以不管能不能出成果，她都必須得做下去，直到將所有收集的聚合酶測試完畢，然后提交報告。

    加熱程序輸入完畢，吉梅按下啟動按鈕，然后就在旁邊靜靜等待結(jié)果。

    從讀數(shù)盤上，可以看到加熱儀內(nèi)溫度迅速提升到了95攝氏度。這也是熔斷基因鏈的最低溫度，再低就無法熔斷基因鏈，也就無法進行下一步的操作。

    兩分鐘后，溫度又從95度，提升到了98度。

    吉梅非常緊張。

    這是讓DNA和模板徹底分離的最關(guān)鍵步驟，如果能夠熬過這個溫度，那后面的都不是問題。

    好在加熱儀只在98度維持了十秒鐘，就迅速降溫至58度。

    正常情況下，聚合酶就開始和單鏈相融合了。

    等待了一分鐘以后，溫度開始急劇下降，回復(fù)到1度的低溫狀態(tài)，這也是長期保存的溫度。

    由于注入的濃度足夠觀察，沒有重復(fù)擴增，只做了一次就結(jié)束了整個過程。

    托架彈出，吉梅用戴著無菌手套的手，取出試管。

    接下來，經(jīng)過瓊脂糖凝膠制備、注入染料、電泳取樣，對樣品進行檢測。

    國內(nèi)傳統(tǒng)的檢測都是通過顯微鏡觀察，實驗室配備的進口儀器，具備了自動檢測功能。

    很快，一份檢測報告就通過打印機，打印了出來。

    吉梅撕下打印紙，放到面前一看，頓時一愣，忍不住用手揉了揉眼睛，然后再低頭看去，隨即就呆住了，遲遲沒有動作。

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